+86-757-8128-5193

اخبار

صفحه اصلی > اخبار > محتوای

پروسه پویا نانوذرات نقره ای

نقره فلزی به طور گسترده ای در زندگی روزمره و در مراقبت های پزشکی مورد استفاده قرار می گیرد. پودر نانوذره با توجه به پیشرفت فناوری نانو، ذرات نانو نقره (که بعدها به عنوان AgNP نامیده می شوند) مزایای بیشتری را به دست آورده اند. با این حال، افزایش استفاده از AgNP در زمینه های مختلف ناگزیر منجر به افزایش خطر بالقوه ذرات نانومقیاس می شود که موجب نگرانی در مورد ایمنی محیط زیست و سلامت انسان می شود. در سال های اخیر، محققان نانوذرات نقره سمیت های AgNP را ارزیابی کرده اند و به دنبال کشف مکانیزم های سمی و مولکولی خود هستند.

هنگامی که AgNP وارد بدن می شود، برخی ممکن است در بافت هدف اصلی باقی بمانند، اما در اصل آنها از طریق جریان خون یا سیستم لنفاوی منتقل می شوند، نقره Nanoparticle به عضو بدن ثانویه بدن توزیع می شود و یک ارگان خاص یا سیستمیک را منتشر می کند. در جوندگان، AgNP ها با تزریق داخل دهانی، تزریقی داخل وریدی یا داخل صفاقی نشان داده اند که مغز، کبد، طحال، کلیه، نانوذرات نقره و بیضه عمدتا اندام های ثانویه در سراسر بدن است. چنین الگوهای توزیع اندام نشان می دهد که سمیت بالقوه AgNP می تواند موجب عصبی، سمیت ایمنی زا، عوارض جانبی عصبی و سمیت تولید مثل در in vivo شود.

سمیت سلولی، مانند گونه های اکسیژن واکنشی، آسیب DNA DNA نقره، تغییرات فعالیت آنزیم داخل سلولی و وقوع آپوپتوز و نکروز، با سمیت کبدی ناشی از AgNP در in vivo همراه است. در واقع، زمانی که سلول ها با شرایط نامساعد مواجه می شوند، نانوذرات نقره چندین فرآیند حالت پایدار شروع به حفظ بقای سلول می کنند، یکی از آنها autophagy است. نانوذرات سیلیکون نانو می تواند به عنوان یک فرایند دفاع سلولی عمل کند که برای مقابله با مسمومیت AgNP ضروری است. اما فعالیت اتوفایی را حفظ نمی کند، همراه با کاهش انرژی، ممکن است به رخداد آپوپتوز و آسیب عملکرد بعدی کبد کمک کند

"Autoconfiguration جزر و مد" استفاده می شود برای بیان autophagy پس از فرایند پویا، ابتدا تشکیل و بلوغ autophagosomes، به دنبال اتوفاژیلوزین فیوژن، نقره نانوذرات و در نهایت مولکول های سلول پیچیده شده vesicle هیدرولیز و انتشار ماکرومولکول های سیتوپلاسمی. در این رابطه، هر یک از مراحل فوق در فرایند وقفه به عنوان جزر و مد سلسله مراتبی نادرست است. قرار گرفتن در معرض AgNP LC3-I به LC3-II به صورت وابسته به دوز افزایش یافت و انباشت پروتئین p62 به دوز وابسته بود. Nanoparticle نقره این نشان می دهد که اگر چه AgNP فعال Autophagy، آنها در نهایت منجر به اتوبوس Autoconfiguring مسدود شده است. علاوه بر مشکل اختلال عملکرد autophagy، RNP و آپوپتوز نیز پس از قرار گرفتن در معرض AgNP افزایش یافت.

شواهد بیشتر و بیشتر نشان می دهد که تغییرات پس از ترجمه، نقره نانوذرات به خصوص فسفوریلاسیون، استیلینگ و ubiquitination، تعیین فعالیت و / یا جمع آوری پروتئین های مربوط به انجام autophagy و تنظیم دقیق توسعه جزر و مد. نانوذرات نقره افزایش استرس سلولی می تواند منجر به فروپاشی سیستم اصلاح پس از ترجمه شود یا باعث تغییرات غير اختصاصی می شود که در شرایط فیزیولوژیکی رخ نمی دهد.

سوقویتینینا به عنوان کلید کنترل سرنوشت پروتئین ها در نظر گرفته شده است، که پروتئین ها پروتئازوما را تجزیه می کند. اخیرا، نقره Nanoparticle شواهد رو به رشدی وجود دارد که زنجیره ubiquitin کنجوج انتخابی autofagy را انتخاب می کند.